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Investigación Clínica

Estudios clínicos y protocolos

En IICQ desarrollamos estudios clínicos ambulatorios de fase II, III y IV en distintas áreas terapéuticas. Cada protocolo cuenta con criterios específicos de participación, evaluación médica, consentimiento informado y seguimiento profesional durante todo el proceso.

 

La disponibilidad de estudios puede variar según los protocolos activos. Por eso, recomendamos realizar una consulta para recibir información actualizada y evaluar cada caso de manera individual.

Consultar estudios disponibles
Médicos analizando escáneres

¿Qué información podés consultar?

En esta sección, pacientes, familiares y médicos derivadores pueden conocer si existen estudios clínicos activos vinculados a determinadas áreas terapéuticas.

 

Cada estudio tiene requisitos particulares. El equipo de IICQ puede orientar la consulta, explicar los pasos iniciales y evaluar si existe un protocolo disponible relacionado con la situación de salud del paciente.

Áreas con estudios clínicos

IICQ cuenta con experiencia en distintas áreas de investigación clínica, entre ellas:

  • Cardiometabolismo

  • Reumatología

  • Neurología

  • Oncología

  • Gastroenterología

  • Vacunas

  • Diabetología

  • Clínica médica

La disponibilidad de estudios en cada área puede cambiar con el tiempo.

Médico con paciente

 PARA Pacientes

Si querés saber si podés participar en un estudio clínico, podés comunicarte con el equipo de IICQ. Te brindaremos información clara sobre los estudios disponibles, los criterios generales de participación y los pasos necesarios para realizar una evaluación inicial.

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 PARA Médicos

Los médicos y profesionales de la salud pueden consultar por estudios activos, criterios generales de derivación y disponibilidad de protocolos según área terapéutica. 

IICQ trabaja con seguimiento profesional y comunicación clara, cuidando el acompañamiento del paciente durante todo el proceso.

Investigador(a)

 PARA Sponsors, Laboratorios y OICs / CROs

IICQ cuenta con experiencia, infraestructura y equipo profesional para participar en la evaluación, puesta en marcha, seguimiento y cierre de estudios clínicos farmacológicos.

Las organizaciones interesadas pueden contactarse para consultas de factibilidad, nuevos protocolos o información institucional.

Importante

La participación en un estudio clínico siempre requiere evaluación profesional, cumplimiento de criterios específicos y consentimiento informado. Cada protocolo se desarrolla bajo procesos de revisión ética orientados a proteger los derechos, la seguridad, la dignidad y el bienestar de los participantes.

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